تثبیت مولیبدن بر روی نگه دارنده ی پلیمری، مطالعه و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن در اپوکسایش آلکنها

thesis
abstract

در این تحقیق، لیگاندهای اتیلن دی آمین و اتانول آمین بر روی پلی وینیل کلرید به عنوان تکیه گاه متصل شدند و در پی آن کاتالیزورهای هتروژن pvc-en-[moo2(acac)] ، pvc-en-[mo(co)4] و pvc-ea-[mo(co)4] سنتز شدند. از این کاتالیزورهای جدید و موثر جهت اپوکسایش آلکن ها با ترشری-بوتیل هیدرو پراکسید استفاده شد، سپس خصوصیات آنها به وسیله آنالیز عنصری، ir، tg-dta، sem و icp مشخص شدند. فعالیت کاتالیزوری و استفاده مجدد از کاتالیزور برای اپوکسایش آلکن ها بررسی شد. عواملی مانند: حلال و اکسنده جهت اپوکسایش سیکلو اکتن و آلکن ها بهینه شد. این کاتالیزورهای محافظت شده، فعالیت بالایی در اپوکسایش انواع آلکن ها در حضور ترشری-بوتیل هیدروژن پراکسید از خود نشان می دهند.

Already have an account?login

similar resources

تثبیت کاتالیزور باز شیف مولیبدن بر روی نگه دارنده ی پلیمری بعنوان کاتالیزور موثر و انتخابی در اپوکسایش آلکنها

موضوع این تحقیق به تهیه ی سیستم های کاتالیزوری باز شیف مولیبدن{pvc-en-sciff base -[moo2(acac)] , pvc-en-schiff base-[mo(co)4] و pvc-ea-[moo2(acac) } متصل به پلی وینیل کلرید و بررسی فعالیت کاتالیزوری آنها اختصاص دارد. بر این اساس ابتدا ترکیبات مولیبدن باز شیف از طریق پیوند کووالانسی به پلی وینیل کلرید متصل و به وسیله تکنیک های اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. این سیستم ها در اپوکسایش آلکن ها درنقش کات...

15 صفحه اول

تهیه و شناسایی کمپلکس مولیبدن تثبیت شده روی کربن فعال و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن

افزایش نگرانی¬های زیست محیطی و پیشرفت فرآیندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش کربن فعال به¬سبب خواص ویژه¬ای که دارد به¬عنوان یک بستر مناسب بکار گرفته شد. مهمترین این خواص مقاومت در محیط¬های اسیدی و بازی، ارزان قیمت بودن، تخلخل و مساحت سطح بالا و امکان بازیافت فلزات با سوزاندن بستر می¬باشد. در این تحقیق، ابتدا کربن فعال عامل¬دار شده با گر...

15 صفحه اول

تهیه و شناسایی کمپلکس هگزاکربونیل مولیبدن تثبیت شده روی نانو بوهمیت عامل دار شده و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرآیندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت به سبب مساحت سطح بالا (326m2/g) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل فراوان بعنوان یک کاتالیزگر هتروژن در شیمی سبز به کار گرفته شد. نانو بوهمیت با استفاده از روش هیدروترمال سل- ژل از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار در 2- بوتانول و در دمای °c100 تهی...

تهیه و شناسایی کمپلکس باز شیف مولیبدن تثبیت شده روی نانو بوهمیت و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن

افزایش نگرانی های زیست محیطی و پیشرفت فرآیندهای شیمی سبز، جایگزینی کاتالیزگرهای همگن را با انواع ناهمگن آن ضروری کرده است. در این پژوهش نانو بوهمیت که با استفاده از از پیش ماده آلومینیوم 2- بوتوکسید 2 مولار به روش هیدروترمال سل- ژل در دمای °c100 تهیه شد، به سبب مساحت سطح بالا (m2/g 326) و دارا بودن گروه های هیدروکسیل فراوان به عنوان یک بستر مناسب به کار گرفته شد. سپس طی 2 مرحله با لیگاند 3-تری ...

تهیه و شناسایی کمپلکس دی اکسو استیل استوناتو مولیبدن تثبیت شده بر نانو هیدروکسی آپاتیت و بررسی خاصیت کاتالیزوری آن

در این تحقیق، نانوذرات هیدروکسی آپاتیت به روش سل-ژل سنتز و بوسیله ی ir، xrd و tem آنالیز و مشخصه یابی شدند. سپس فلز مولیبدن از طریق کمپلکس دی اکسو بیس(استیل استوناتو) مولیبدنیوم بر روی بستر نانوذرات هیدروکسی اپاتیت تثبیت شد و کاتالیزور hap-[moo2(acac)] سنتز شد. عدم استفاده از لیگاند برای تثبیت فلز بر روی نگه دارنده از مزایای مهم این کاتالیزور است. خصوصیات این کاتالیزور از طریق icp و ir مشخص شد ...

تثبیت افدرین در مزوحفرات SBA-16 و کمپلکس شدن با مولیبدن برای تهیه کاتالیزگر ناهمگن برای اپوکسایش سیکلوهگزن

در سال‌های اخیر، ناهمگن‌سازی کاتالیزگرهای همگن توسط اتصال کووالانسی آن‌ها بر بسترهای معدنی توجه بسیاری از پژوهش­گران را به خود جلب کرده است. کاتالیزگر‌های ناهمگن مزایای متعددی مانند جداسازی آسان آن‌ها از مخلوط واکنش و قابلیت استفاده مجدد نسبت به انواع همگن خود دارند. با این حال، عموماً در واکنش‌ها، سیستم‌های کاتالیزی همگن فعالیت بیش­تری از خود نشان می‌دهند. با توجه به این موضوع پژوهش­گران در تلا...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی شاهرود

Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023